Muchas escenas convenientes, especialmente en la área extensa de la investigación del hospital
Quite el cartucho (después de temperatura ambiente que alcanza), el drenaje en 90μL de la muestra al pozo e incúbelo por 15 minutos adentro
la incubadora de la tira el reactivo. Después de parte movible de la incubación el cartucho en el analizador cuantitativo de la inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) usando las flechas del cartucho como guía, y comienzo del tecleo, después el instrumento explorará el cartucho automáticamente.
[Valores/gama de referencia previstos]
El estudio de la gama de referencia fue conducido basado en el contenido del cTnI del 95% de la gama de la distribución de análisis estadístico en 200
la gente al parecer sana, el resultado era como sigue:
Valores previstos: ≤0.3ng/mL.
Atajo del WHO: 0.78ng/mL.
Cada laboratorio debe investigar la transferabilidad de los valores previstos a su propia población de pacientes y en caso de necesidad
determine sus propias gamas de referencia.
Tema | Parametrización para la optimización del tratamiento |
Nombre de producto | equipo de la prueba de la troponina I del cTnI |
Tipo de la muestra | Suero humano, plasma humana, sangre entera humana |
Exactitud | >el 90% |
Gama linear | 0.10ng/mL~40.00ng/mL |